美国制药大厂辉瑞 (Pfizer) 週二 (5 日) 宣布已开始在美国展开新冠肺炎 (COVID-19) 疫苗初步人体试验，预计结果将在 5 月下旬公布，若试验结果证明有效，疫苗有望于年底前在美国量产分销。

消息发布后，辉瑞 (PFE-US) 于美股盘前上涨 2.07%，暂报每股 38.40 美元。

辉瑞和德国制药商 BioNTech 合作共同开发病毒疫苗，继上月底获得德国批准于当地展开人体试验后，两家公司今日称美国首批受试者已接种潜在疫苗 BNT162，首批试验针对 18-55 岁的成年人，之后会再转向年龄层较大的族群，希望测试样本至少能达到 360 人。

辉瑞计划今年 7 月初将人体试验扩大至美国各地，最终受试者可能达到 8000 多名。

首批投药地点包含纽约大学 Grossman 医学院和马里兰大学医学院，马里兰大学疫苗开发和全球健康中心主任 Kirsten Lyke 称在确定哪种化合物和投药方案最有效后，试验范围将进一步扩大。

根据过去经验，疫情研发过程从早期研究到监管机构批准，通常需要花费 9 个月至 10 年时间不等，Lyke 认为本次测试相当于将典型临床试验的一、二和三阶段全部压缩至 5 个月内，因此若试验结果顺利，将创下有史以来最快进度之一。

辉瑞科研长 Mikael Dolsten 上月表示，假设疫苗试验结果成功且顺利获得药物监管单位批准，该公司有望年底前供应数百万剂疫苗，并预计明年剂量可能提升至数亿。